Policiales y Judiciales
Medicamento adulterado

Crisis sanitaria por fentanilo contaminado: ya son 41 los muertos y el Hospital Italiano se presenta como querellante

El medicamento adulterado fue producido por la firma HLB Pharma, con elaboración exclusiva de Laboratorios Ramallo.
El medicamento adulterado fue producido por la firma HLB Pharma, con elaboración exclusiva de Laboratorios Ramallo.

El Ministerio de Salud de la Nación informó al Juzgado Federal Nº 3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, la muerte de otras tres personas vinculadas al consumo de fentanilo contaminado, lo que eleva a 41 la cantidad total de víctimas fatales por esta grave situación sanitaria. Además, se contabilizan 85 personas afectadas en todo el país, en su mayoría en la provincia de Santa Fe.

El medicamento adulterado fue producido por la firma HLB Pharma, con elaboración exclusiva de Laboratorios Ramallo. Según la investigación, los lotes comprometidos son el 31202 y 31244 del producto "Fentanilo HLB/Citrato Fentanilo" en presentación inyectable de 5 ml con concentración de 0,05 mg/ml. El lote 31202 sería el principal causante del brote, ya que el 31244 tuvo escasa distribución.

La emergencia sanitaria tuvo como epicentro al Hospital Italiano de La Plata, donde fallecieron quince pacientes. La institución fue aceptada como querellante en la causa penal y emitió un comunicado en el que se considera "víctima directa" del caso. Además, detalló cómo su accionar fue clave para detectar la contaminación del fármaco y activar los protocolos correspondientes.

La dirección del hospital, encabezada por Roberto Martínez, explicó que fue el servicio de Microbiología el que detectó la presencia de bacterias fuera del ecosistema hospitalario habitual. Las bacterias identificadas en los lotes contaminados fueron Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii, ambas altamente peligrosas para pacientes internados en terapia intensiva, cuidados vasculares y trasplantes.

Tras vincular los casos con el uso de fentanilo, el hospital cultivó ampollas de los dos laboratorios que les proveían del fármaco. El resultado fue contundente: 10 de 12 muestras de HLB Pharma estaban contaminadas, mientras que ninguna de las muestras del otro laboratorio mostró rastros bacterianos.

La institución suspendió de inmediato el uso del fentanilo de HLB Pharma, retiró los productos de circulación y notificó tanto a la ANMAT como al Ministerio de Salud bonaerense. Gracias a esta intervención, se ordenó la prohibición total del producto contaminado a nivel nacional.

Las autoridades judiciales no descartan que la cantidad de afectados aumente, ya que el lote principal fue distribuido masivamente en diferentes centros de salud del país. La investigación sigue su curso, y crecen las sospechas sobre la responsabilidad penal de la empresa fabricante.

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